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9月12日，国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2023年世界肺癌大会(WCLC)上首次发布了DESTINY-Lung02 Ⅱ期试验关于无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)数据，数据同步发表在《临床肿瘤学杂志》上。

德曲妥珠单抗(商品名：优赫得)是由阿斯利康和第一三共联合开发的一种独特设计靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)。 DESTINY-Lung02 II期试验的主要分析结果显示，德曲妥珠单抗在经治的存在HER2突变不可切除和/或转移性非鳞非小细胞肺癌患者中继续展现出强烈且持久的肿瘤缓解。

美国Dana-Farber癌症研究所Lowe胸部肿瘤中心和Belfer癌症应用科学中心主任Pasi A. Jänne博士表示：“DESTINY-Lung02的主要结果表明，德曲妥珠单抗对接受任一剂量治疗的患者均持续表现出强烈且持久的肿瘤缓解。5.4mg/kg剂量的良好安全性将继续支持德曲妥珠单抗用于治疗HER2突变的非小细胞肺癌。HER2突变的非小细胞肺癌是一种侵袭性特别强的疾病，患者预后差，过去几乎没什么治疗选择。”

阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤治疗领域研发负责人Susan Galbraith表示：“DESTINY-Lung02的研究结果凸显了HER2是肺癌的驱动靶点之一，并强化了在诊断时检测预测性生物标志物，包括HER2突变的重要性，从而准确识别那些可能获益于靶向治疗的患者。对于过去几乎没什么选择的患者而言，德曲妥珠单抗是一种潜在的新的靶向治疗选择。”

关键词： 患者 非小细胞肺癌 生物标志物 Pasi Belfer